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La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular adquirida o congénita caracterizada por la debilidad muscular que mejora con el descanso. Se debe a la destrucción autoinmune de receptores nicótnicos de acetilcolina.
Presentación clínica
La megaesófago con regurgitación y debilidad generalizada que empeora con el ejercicio son las presentaciones más comunes. La forma focal puede afectar solo a los músculos faciales o de la faringe.
Diagnóstico y tratamiento
La determinación de anticuerpos anti-receptor de acetilcolina confirma el diagnóstico. La piridostigmina y la inmunosupresción son los tratamientos principales.
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